技術文章
Technical articles
更新時間：2025-08-18
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試驗前準備：
將濾杯清洗干凈、晾干，并將濾膜浸泡在純化水中3至5分鐘，之后進行消毒備用。這一步驟是為了確保濾杯和濾膜的無菌狀態，防止外界微生物污染樣品。
濾膜安裝：
使用鑷子夾住濾膜并將其放置在抽濾裝置的濾網上。確保濾膜正確安裝，以便于后續的過濾過程。
樣品過濾：
將供試品注入過濾杯內，然后啟動真空泵，再打開相應的閥門，實施過濾集菌。這一過程旨在將樣品中的微生物截留在濾膜上。
濾膜處理：
供試品過濾集菌結束后，關閉真空泵開關，使用無菌鑷子取出密封圈和濾膜。將濾膜貼到事先準備好的培養基上，菌面朝上，平貼，不得有氣泡。這一步驟是為了確保微生物能夠在培養基上生長，便于后續的觀察和計數。
培養與觀察：
蓋上蓋子放置在生化培養箱及恒溫培養箱中，按規定溫度和時間進行培養，逐日觀察、計數。不同的培養基需要不同的培養條件，例如，TGYA瓊脂培養基需要在30℃-35℃培養48小時至72小時，而R2A瓊脂培養基則需要在20℃-25℃培養5天至7天。
儀器正常性檢測：
在儀器正常使用前，需要進行正常性檢測，以確保儀器的功能正常。檢測方法包括向每個濾杯注入100ml純化水，接通真空泵電源，再分別打開相對應的閥門，實施抽濾。如果過濾速度過慢或無法過濾，則需要檢查管路是否漏氣，濾杯密封性是否良好，或者不銹鋼網片是否堵塞
當前位置：
