產品中心
Product Center
產品簡介
| 品牌 | 其他品牌 | 應用領域 | 環保,食品/農產品,化工,生物產業,制藥/生物制藥 |
|---|---|---|---|
| 托盤尺寸mm | 800*700 | 控溫范圍℃ | 4～60℃ |
| 溫度設置精度℃ | ±0.1 |
雙層疊加式培養搖床技術參數
產品名稱 | 疊加式培養搖床 |
產品型號 | DJ-360-1C |
觸摸屏尺寸 | 觸摸屏轉速 溫度 一屏控制 |
托盤尺寸mm | 800*700 |
容量（不銹鋼夾具） | 單層250ml×56 |
內膽尺寸mm(長寬高） | 900*800*500mm |
控溫范圍℃ | 4～60℃ |
溫度設置精度℃ | ±0.1 |
溫度均勻度℃ | ±0.8 |
轉速范圍rpm | 30~300rpm |
振蕩頻率設置精度rpm | ±1 |
振幅 | Φ26，回旋振蕩 |
對流方式 | 強制對流 |
定時范圍 | 0-999.9小時 |
標準配置 | 萬能夾具（其他固定夾具可選） |
電源 | AC220V 50Hz |
空氣恒溫搖床，是一種溫度可控的恒溫培養箱和振蕩器相結合的生化儀器，主要適用于各大中院校、醫療、石油化工、衛生防疫、環境監測等科研部門作生物、生化、細胞、菌種等各種液態、固態化合物的振蕩培養。其主要特點：A：溫控數字顯示。B：開設有補氧孔、恒溫工作腔補氧充足。C：設有機械定時。D：彈簧試瓶架適合作多種對比試驗的生物樣品的培養制備。E：無級調速，運轉平穩，操作簡便安全。F：內腔采用不銹鋼制作，抗腐蝕性能良好。
恒溫培養搖床的注意事項
1.儀器應放在堅硬牢固的平面上，并確保其水平狀態。
2.儀器離墻離物保持約10CM的距離。
3.切勿把恒溫搖床放在爐子邊上或陽光直射處。
4.不要重力開啟、閉合儀器箱門。
5.開啟儀器箱門前應確認托盤已處于靜止狀態。
6. 碳硫分析儀連續制冷時須10天做一次加熱驅潮處理。
7.應經常檢查燒瓶夾固定螺絲。
8.儀器箱門不宜隨意頻繁打開。
9.儀器表面不可與汽油、香蕉水等揮發性化學品接觸。
10.保持恒溫搖床箱內外潔凈，經常清理雜物、污跡
恒溫搖床，是一種溫度可控的恒溫培養箱和振蕩器相結合的生化儀器，主要適用于各大中院校、醫療、石油化工、衛生防疫、環境監測等科研部門作生物、生化、細胞、菌種等各種液態、固態化合物的振蕩培養。其主要特點：A：溫控數字顯示。B：開設有補氧孔、恒溫工作腔補氧充足。C：設有機械定時。D：彈簧試瓶架適合作多種對比試驗的生物樣品的培養制備。E：無級調速，運轉平穩，操作簡便安全。F：內腔采用不銹鋼制作，抗腐蝕性能良好。
恒溫培養搖床的注意事項
1.儀器應放在堅硬牢固的平面上，并確保其水平狀態。
2.儀器離墻離物保持約10CM的距離。
3.切勿把恒溫搖床放在爐子邊上或陽光直射處。
4.不要重力開啟、閉合儀器箱門。
5.開啟儀器箱門前應確認托盤已處于靜止狀態。
6. 碳硫分析儀連續制冷時須10天做一次加熱驅潮處理。
7.應經常檢查燒瓶夾固定螺絲。
8.儀器箱門不宜隨意頻繁打開。
9.儀器表面不可與汽油、香蕉水等揮發性化學品接觸。
10.保持恒溫搖床箱內外潔凈，經常清理雜物、污跡
雙層疊加式培養搖床疫苗按特征的不同可分為細菌疫苗和病毒疫苗，分為死疫苗，活疫苗，也可分為滅活疫苗和減毒活疫苗等，還可以分為蛋白疫苗，多糖疫苗，結合疫苗，也可按目的分為預防性疫苗和治療性疫苗。疫苗制作流程一般是培養，純化，精純化，配比，分裝。當然每一步都有質檢和質保。
通俗點來講，疫苗的治療思路就是把病菌的復制活性去除，只留下刺激性，然后把這種“殘廢"的病菌打到人體內，引起人體的抵抗力，從而避免真正病菌來時的侵襲。處理病菌的這個操作叫弱化或者滅活。一般用特殊的化學物品處理病菌，就可以得到弱化后代。當然也可以反復培養，導致其種性退化，失去復制能力再注射。
而制作疫苗使用到的儀器有很多，如微生物發酵罐、細胞培養箱、折光儀、冷凍柜、離心機、濃縮及純化設備、疫苗存儲設備、搖床、磁力攪拌器，高溫干燥箱，循環水浴鍋等。這些儀器都會在疫苗的制備生產和檢測(包括理化性質的檢測、微生物檢測、效價檢測、防腐劑殘留量檢測及免疫學檢測等)過程中使用到。
而隨著生物科學的不斷發展，疫苗制造技術的提升對儀器也有了更高的需求，單一的培養箱或搖床就不適合試驗的要求。在恒溫搖床出現之前，把空氣搖床放到培養箱里是大家常有的操作。而現在各種落地式，疊加式，小型的恒溫搖床的出現，不但減少了做實驗的麻煩過程，也大大提升了疫苗的培養和檢測的效率。
恒溫搖床能為不同類型的細胞提供長期穩定的培養環境，如保證添加生產的因子、氨基酸等細胞的誘導分化成組織工程所需要的細胞大量繁殖。細胞的培養離不開恒溫搖床，疫苗的培養制造更是離不開恒溫搖床。
在疫苗制備完成后，每一個環節還要進行檢測，培養檢測方法是檢測疫苗否有細菌、支原體等微生物的污染，以組織培養、電鏡技術檢測是否毒污染，以純菌實驗檢測諸如減毒活菌苗自身菌體的活菌量、總菌量以及是否有其他雜菌的存在。以CHO細胞毒試驗、HeLa細胞毒性試驗檢測細菌毒素的活力，以組織培養法、細胞感染作用、蝕斑形成單位試驗檢測病毒活性。
這些檢測過程中，都需要搖床、微生物培養箱進行微生物培養以實現疫苗中微生物檢測。
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