產品中心
Product Center
產品簡介
| 品牌 | 其他品牌 | 價格區間 | 面議 |
|---|---|---|---|
| 產地類別 | 國產 | 應用領域 | 生物產業,農林牧漁,地礦,能源,制藥/生物制藥 |
| 濾頭 | 可拆裝 | 過濾頭滅菌方式 | 濕熱滅菌、火焰槍快速滅菌 |
| 抽液速率 | 100ml/15s | 抽濾方式 | 隔膜泵負壓抽濾，無需抽氣瓶 |
| 過濾頭數量 | 6 |
薄膜過濾器CYW-600B純化水注射用水適用范圍
疾控:江、河、湖、海、水樣
食品:純凈水、礦泉水、飲料
制藥:純化水、注射用水、原料藥、膠囊、生物制品、片劑、口服制劑
化工:各種需測試微生物水樣 化妝品:各種用水及產品
主要特征：
1.一體化超小型設計，減小了對層流臺操作空間的占用。
2. 濾膜預先滅菌,即拆即用,可將主要污染物源降低,提高檢測可靠性
3.過濾杯采用的唇形密封設計,不使用夾鉗和 O 型圈,確保無泄 漏操作和均勻的微生物回收率
4.可同時抽濾多張濾膜，大大提高了工作效率。
5.濾杯采用可重復使用材料設計，經久耐用，節省成本，操作方便。
6.每個濾頭采用獨立控制的方式，方便操作人員靈活使用。
7.無油真空泵設計，噪音低。
8.儀器表面經鏡面處理，便于清潔和消毒。
9.過濾頭可以火焰快速滅菌,方便連續實驗操作；
10. 配有內置進口隔膜液泵，不需外接抽濾瓶，液體直接通過隔膜液泵排除，減少了抽濾瓶使用上的繁瑣
11.已氧化的美觀的把手分布基座兩端，使其更加穩固；
12.穩固的低重心設計使其不會因溶液滿載而發生翻倒。
解答微生物限度檢查儀檢測時的常見問題
微生物限度檢查儀采用不銹鋼金屬材料制成，配有內置進口隔膜液泵，不需外接抽濾瓶，液體直接通過隔膜液泵排除，減少了抽濾瓶使用上的繁瑣，避免了連接不好造成抽濾速度慢等缺點。工作原理是將供試品注入微生物限度培養器內，通過檢驗儀自帶內置進口隔膜液泵負壓抽濾，將供試品中微生物截留在濾膜上，用取膜器取出濾膜，轉移至配置好的固體培養基上，菌面朝上，平貼。蓋上蓋子形成封閉的培養盒，置于相應的恒溫培養箱內培養并計數。以下內容解答微生物限度檢查儀檢測時的常見問題：
一、梭菌檢查中需置厭氧條件下培養48小時，是否指在厭氧培養箱中？
答：需要在厭氧培養裝置中進行培養，未必是厭氧培養箱。
二、常規的監督抽樣檢品（包括原料）在進行微生物限度檢查時，是否要進行活螨檢查并在原始記錄與報告書中體現？
答：需要進行檢查。可以在原始記錄中體現，報告書上可以不出現，除非當發現有活螨檢出。
三、包裝材料的大腸埃希菌檢查？
答：根據包裝材料的不同，大腸埃希菌的檢查方法大致有兩種，一種是將浸提液合并后，取一部分，接種膽鹽乳糖培養基進行檢查；另一種是將浸提液合并后，薄膜過濾，然后按規定的方法檢驗。
四、藥包材微生物限度檢查規定了合格質量水平，通常產量下取樣8個，要求8個瓶子均符合規定，如何進行？
答：每個瓶子分別進行實驗。
五、控制菌檢查方法驗證時，采用多種方法均未檢出控制菌，如何處理？
答：在確保所使用的各種方法都沒有錯誤的情況下，如果仍無法使試驗菌生長，則應該采用薄膜過濾法進行檢查。理由是該方法能夠大程度地去除產品的抑菌作用。
六、大腸埃希菌具體操作規程？
答：參見藥品檢驗標準操作規程。
七、動物組織及動物類原藥材的提取物入藥，是否需要檢沙門菌？
答：需要進行沙門菌檢查。
八、制劑通則中，沒有微生物檢查項目的，是否可不進行微生物項目檢測？
答：可以。主要是二部制劑通則中口服片劑、膠囊劑、丸劑和顆粒劑。
九、在細菌、霉菌和酵母菌計數中，適用性檢查細菌是培養48小時，霉菌和酵母菌是培養72小時，供試品檢查中細菌是培養3天，霉菌和酵母菌是培養5天，那方法驗證中應參照哪個時間進行培養。
答：應按照供試品檢驗時的條件，即細菌3天，霉菌和酵母菌5天。
十一、關于藥典菌落計數結果的判斷還存在疑義，望能舉例說明。
答：不清楚所指的存在疑義是指哪方面。2010年版對結果報告進行了較大篇幅的修訂，目前的規定應該比05版為清晰、明確。
十二、需做沙門菌檢驗樣品量的確定？
答：10g（ml）用于樣品計數檢驗和其他控制菌檢查，10g（ml）用于沙門菌檢查，10g（ml）
用于沙門菌檢查的陽性對照。需要進行沙門菌檢查的樣品，檢驗用量應為30g（ml）。
十三、日常的實驗室裝備能否達到梭菌無氧的培養要求？
答：可以。可以采用厭氧培養盒（罐）。
十四、如果一個產品有兩個規格，是否可以取其中之一做陽性對照？
答：每個規格均需進行陽性對照。
十五、藥品檢驗標準操作規范“已做驗證試驗的供試品，在檢查時刻不必再做陽性對照"如何理解？
答：該標準操作規范中在無菌檢查法中規定“供試品無菌檢查應進行陽性對照試驗"，表明不論是否進行了方法驗證，在產品的每一次檢驗過程中，還進行陽性對照。
在控制菌檢查的大腸埃希菌項下，指出“已做驗證試驗的供試品，在該供試品檢查時不必再作陽性對照"。該規定僅適用方法驗證與供試品檢查同時開展的情況。2005年版藥典和2010年版藥典在控制菌檢查中均對陽性對照試驗有明確規定，“進行供試品控制菌檢查時，應做陽性對照試驗。"產品檢驗中應以藥典規定為準。
十六、藥典中關于純化水的微生物限度是：細菌、霉菌及酵母菌總數每1ml不得過100個。這句話的意思是細菌總數每1ml不得過100個，霉菌及酵母菌總數不得過100個，是細菌+霉菌+酵母菌總數每1ml不得過100個。如果是三者總數的話，那細菌總數限度是多少？霉菌及酵母菌總數限度又是多少？
答：是總數不得過100個。沒有必要考慮各自的限度值。
薄膜過濾器CYW-600B純化水注射用水微生物限度檢查儀的應用雖廣泛，但是有不少用戶對其不是很了解，一篇文章，讀懂微生物限度檢查儀！
一、什么是微生物限度檢查儀
微生物限度檢查儀是廣泛應用于研究單位、檢驗檢疫機構、質量監控機構、天然礦泉水行業、飲用水行業、制藥行業、飲料行業等部門的濾膜法微生物檢測、懸浮固形物檢測、樣品純化的抽濾設備。其原理就是真空泵形成負壓環境，待檢測液體樣品通過微孔濾膜的過濾，把小于濾膜微孔的微生物或固形物分離開來，以便下一步的檢測分析。本產品選用已做拋光處理的衛生級304材質不銹鋼，能耐大多數腐蝕性液體，可整體高溫高壓滅菌，微生物限度檢查儀（不銹鋼過濾系統）可同時進行多（單、三、六）個樣品過濾，只需一個真空氣源就可以完成全部操作，節省大量的時間，方便快捷。
二、產品特點
1. 整體選用304衛生級不銹鋼制作，工藝精細，可整體高溫高壓滅菌。
2. 快接設計，不需要額外夾具，螺旋口設計，使用方便快捷。
3. 可任意選擇左右硅膠管連接，根據具體實驗情況，選擇真空本放置位置。
4. 整體可拆卸，包括濾杯，濾頭，不銹鋼閥，支架，濾管方便清洗與滅菌。
5. 不銹鋼濾杯和塑料濾杯兩種材質可選：根據不同的實驗情況選擇不同的濾杯材質。
6. 模塊化設計，每個支座都配有獨立的閥門，可獨立進行單個樣品過濾，也可以同時多個樣品同時過濾，在檢測大量樣品時可節省大量時間。
7. 250ml304衛生級不銹鋼濾杯，樣品處理量大。
8. 穩固的低重心設計使其不會因溶液 滿載而發生翻倒，經久耐用。
9. 本微生物限度檢查儀（不銹鋼過濾系統）包括：過濾支架（304衛生級不銹鋼）、換膜過濾器組件（304衛生級不銹鋼）、閥門（304衛生級不銹鋼）、過渡瓶（收集瓶）、真空泵（需另配）、硅膠管等。
三、操作方法
如在微生物檢測是應用：將無菌微孔濾膜放置于已滅菌的過濾系統支撐墊上，裝上已滅菌濾杯，倒進待檢測液體樣品，打開真空泵調至－0.5大氣壓，打開相應的濾杯閥門進行抽濾，此時樣品中所含的微生物被截留富集在濾膜上，然后將該濾膜貼于相應的培養基上進行恒溫培養，計數得出相應菌落
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