產品中心
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產品簡介
| 品牌 | 其他品牌 | 價格區間 | 面議 |
|---|---|---|---|
| 產地類別 | 國產 | 應用領域 | 醫療衛生,環保,化工,生物產業,制藥/生物制藥 |
| 適用濾膜直徑 | Φ47mm/50mm | 有效過濾直徑 | 40mm |
| 濾杯容量 | 100ML | 過濾頭數量 | 3 |
| 檢測方法 | 薄膜過濾法 |
三聯微生物限度儀不銹鋼濾杯適用范圍
疾控:江、河、湖、海、水樣
食品:純凈水、礦泉水、飲料
制藥:純化水、注射用水、原料藥、膠囊、生物制品、片劑、口服制劑
化工:各種需測試微生物水樣 化妝品:各種用水及產品
主要特征：
1.一體化超小型設計，減小了對層流臺操作空間的占用。
2. 濾膜預先滅菌,即拆即用,可將主要污染物源降低,提高檢測可靠性
3.過濾杯采用的唇形密封設計,不使用夾鉗和 O 型圈,確保無泄 漏操作和均勻的微生物回收率
4.可同時抽濾多張濾膜，大大提高了工作效率。
5.濾杯采用可重復使用材料設計，經久耐用，節省成本，操作方便。
6.每個濾頭采用獨立控制的方式，方便操作人員靈活使用。
7.無油真空泵設計，噪音低。
8.儀器表面經鏡面處理，便于清潔和消毒。
9.過濾頭可以火焰快速滅菌,方便連續實驗操作；
10. 配有內置進口隔膜液泵，不需外接抽濾瓶，液體直接通過隔膜液泵排除，減少了抽濾瓶使用上的繁瑣
11.已氧化的美觀的把手分布基座兩端，使其更加穩固；
12.穩固的低重心設計使其不會因溶液滿載而發生翻倒。
如微生物限度檢查儀在使用過程中出現顯示屏不亮儀器也不運轉了，應該怎么檢查及解決方法：當您對此款微生物限度檢驗儀設備內置還不是那么熟悉的情況下，又著急使用儀器該怎么辦，先我們先檢查電源線是否有損壞，電源保險絲是否完好。如果有損壞更壞即可恢復正常工作。
如果通電那就是儀器里面出現的問題。這時我們先打開儀器后半截機箱蓋，打開時要注意后機箱蓋要手從兩側拿從下往上取下機箱蓋，在取機箱蓋的過程中要注意輕拿輕放以防碰掉表面漆而影響美觀。取下后我們應該先查看線路是否有燒壞有沒有焦味，如果兩者都沒，那儀器顯示屏不亮儀器也不運轉有可能是因為電源插頭與電路板的連接線有松動導致接觸不良。用工具把連接線兩頭連接點重新固定擰緊，仔細看好正負以免按錯導致不必要的儀器損壞。微生物限度檢查儀檢測過程中如果遇到解決不了的問題，建議及時聯系廠家。
微生物限度檢驗儀顯示屏亮而主機不工作。微生物限度檢查儀顯示屏亮而主機不工作說明電源插頭與電路板之間的連接沒有問題，問題出在電路板與主機的連接處。在對電路板檢查時要注意不要用力過猛，以免損壞電路板。如果以上都無法解決，則電機內部出現問題，聯系廠家更換，檢查電路板與主機鏈接處是否接觸不良，如有松動擰緊即可。
微生物限度檢查儀主機工作明顯出現主機工作速度低于顯示屏速度。
檢查及解決方法：打開機箱蓋檢查主機前面的兩個連接拍擊板的不銹鋼鐵棒看上面的潤滑脂量，潤滑脂是起到潤滑作用的如果機油不夠多就會導致主機的速度減慢，從而出現拍擊板的速度與顯示屏的速度不符合。往不銹鋼鐵棒上加適量的潤滑脂就可以解決這個問題，微生物限度檢查儀在加潤滑脂的時候要注意不要讓潤滑脂碰到電線或電路板上以防短路燒壞儀器！
三聯微生物限度儀不銹鋼濾杯解答微生物限度檢查儀檢測時的常見問題
微生物限度檢查儀采用不銹鋼金屬材料制成，配有內置進口隔膜液泵，不需外接抽濾瓶，液體直接通過隔膜液泵排除，減少了抽濾瓶使用上的繁瑣，避免了連接不好造成抽濾速度慢等缺點。工作原理是將供試品注入微生物限度培養器內，通過檢驗儀自帶內置進口隔膜液泵負壓抽濾，將供試品中微生物截留在濾膜上，用取膜器取出濾膜，轉移至配置好的固體培養基上，菌面朝上，平貼。蓋上蓋子形成封閉的培養盒，置于相應的恒溫培養箱內培養并計數。以下內容解答微生物限度檢查儀檢測時的常見問題：
一、梭菌檢查中需置厭氧條件下培養48小時，是否指在厭氧培養箱中？
答：需要在厭氧培養裝置中進行培養，未必是厭氧培養箱。
二、常規的監督抽樣檢品（包括原料）在進行微生物限度檢查時，是否要進行活螨檢查并在原始記錄與報告書中體現？
答：需要進行檢查。可以在原始記錄中體現，報告書上可以不出現，除非當發現有活螨檢出。
三、包裝材料的大腸埃希菌檢查？
答：根據包裝材料的不同，大腸埃希菌的檢查方法大致有兩種，一種是將浸提液合并后，取一部分，接種膽鹽乳糖培養基進行檢查；另一種是將浸提液合并后，薄膜過濾，然后按規定的方法檢驗。
四、藥包材微生物限度檢查規定了合格質量水平，通常產量下取樣8個，要求8個瓶子均符合規定，如何進行？
答：每個瓶子分別進行實驗。
五、控制菌檢查方法驗證時，采用多種方法均未檢出控制菌，如何處理？
答：在確保所使用的各種方法都沒有錯誤的情況下，如果仍無法使試驗菌生長，則應該采用薄膜過濾法進行檢查。理由是該方法能夠大程度地去除產品的抑菌作用。
六、大腸埃希菌具體操作規程？
答：參見藥品檢驗標準操作規程。
七、動物組織及動物類原藥材的提取物入藥，是否需要檢沙門菌？
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